Partículas magnéticas Sera-Mag™ y SpeedBeads

• Rápido tiempo de respuesta magnética y alta capacidad de unión con gran área superficial, alta sensibilidad, estabilidad, integridad física y cinética de reacción rápida.

• La unión covalente de biomoléculas, como proteínas y ácidos nucleicos, a grupos carboxilo en la superficie se logra fácilmente utilizando nuestra tecnología.

• Aplicaciones típicas: preparación de muestras, proteómica, aislamiento de ácidos nucleicos e inmunoensayos.

Partículas magnéticas Sera-Mag™ Streptavidin-Coated

Actúa como soporte de fase sólida en inmunoensayos y aplicaciones en biología molecular. Las partículas de estreptavidina magnética también se pueden usar como partículas de base universal para recubrir proteínas biotiniladas, oligos o otros ligantes en la superficie de la partícula.

Características y beneficios:

• Aplicación optimizada: contiene estreptavidina unida covalentemente con bajas capacidades de biotina (2500 a 3500 pmol / mg), media (3500 a 4500 pmol / mg) o alta (4500 a 5500 pmol / mg), proporcionando la opción de elección con respecto a la capacidad de unión a biotina.

• Alta capacidad y precisión: para aplicaciones de enriquecimiento y secuenciación con el objetivo.

Partículas magnéticas Sera-Mag™ SpeedBeads Streptavidin-Blocked

Proporciona una alta capacidad de unión a la biotina junto con una fuerte afinidad por las moléculas marcadas con biotina, como los ácidos nucleicos, las proteínas y los péptidos, con una unión no específica muy baja. Cuando las esferas se combinan con cualquiera de estas moléculas, la fuerte asociación no covalente entre estreptavidina y biotina, asegura una captura eficiente de la molécula objetivo.

Características y beneficios:

• Mayor productividad y precisión: las partículas SpeedBead combinan una reacción cinética rápida y una baja unión no específica.

• Optimizado para aplicaciones exigentes: incluyendo PCR y enriquecimiento

Sera-Mag™ Select

La selección del tamaño de los fragmentos realizados por Sera-Mag™ Select y el reactivo de limpieza de PCR se basan en la conocida tecnología de inmovilización reversible de fase sólida, para la unión selectiva de fragmentos de ADN en aplicaciones como NGS y limpieza de PCR. Combina la conveniencia de la tecnología de esferas magnéticas, utilizando las características de unión excepcionales de Sera-Mag™ Carboxyl Speedbeads con una solución de unión optimizada en una formulación lista para usar.

Características y beneficios:

• Confiabilidad: alto rendimiento en la recuperación de fragmentos de tamaños específicos para una eficiencia de secuenciación óptima.

• Simplicidad: un producto solo para selección de tamaño y limpieza por PCR en lugar de dos productos separados.

• Optimización mínima del protocolo: sigue los protocolos estándar para seleccionar el tamaño y la limpieza de los productos de PCR, lo que permite la integración directa en los flujos de trabajo existentes.

Sera-Mag™ Carboxylate y SpeedBead Carboxylate

Los grupos carboxílicos en la superficie de Sera-Mag™ SpeedBeads y Sera-Mag™ Carboxylate-Modified Magnetic Beads permiten una fácil unión covalente a las biomoléculas de interés, como las proteínas y los ácidos nucleicos, utilizando la química conveniente de carbodiimida.

La superficie en forma de coliflor, combinada con la química patentada Sera-Mag™ y SpeedBead, proporcionan un área de superficie grande y ofrecen una excelente sensibilidad y una baja unión no específica para una mayor precisión. Esto puede maximizar la retención de muestras o reducir la cantidad de cuentas necesarias.
Las beads están disponibles con diferentes niveles de hidrofobicidad / hidrofilia y capas de magnetita.

Partículas Magnéticas Sera-Mag™ Carboxylate-Modified

Combina un rápido tiempo de respuesta magnética y una alta capacidad de unión, sensibilidad, estabilidad e integridad física.

Características y beneficios:

• Facilidad de uso: unión covalente de proteínas, ácidos nucleicos, etc. a grupos carboxilo en la superficie utilizando tecnologías de unión estándar.

• Conveniente: aislamiento, selección y limpieza de ácidos nucleicos o conjugación directa de oligos y enzimas específicos.