Este sistema de electroforesis por microchip de última generación aporta cambios revolucionarios a los laboratorios especializados en las ciencias de la vida ya que realiza, fácil y rápidamente, análisis de cuantificación y de confirmación de tamaño de muestras de ADN y de ARN.
Gracias a la tecnología de microchip utilizada, el sistema puede llevar a cabo una separación de electroforesis de alta velocidad, totalmente automatizada y, en base a la técnica de detección de fluorescencia, puede ejecutar análisis con altísima sensibilidad.
Operar con el sistema de electroforesis por microchip MCE-202 MultiNA es completamente diferente a utilizar los sistemas de electroforesis por gel de agarosa que, como se sabe, requieren de un gran trabajo manual de un operador bien entrenado, o los sistemas de electroforesis por microchip descartable, pues aprovecha al máximo las funciones de análisis automático en función de la facilidad de uso.
Los marcadores de tamaño corrigen automáticamente los resultados de la electroforesis, para lograr la cuantificación y la predicción de tamaño también automáticas. Además, los usuarios pueden optar por un re-análisis automático o manual de sus datos. Los resultados del análisis de las muestras analizadas pueden ser confirmados, incluso antes de que el análisis de todas las muestras haya concluido.
Las condiciones de la operación pueden verificarse a cada momento con sólo mirar rápidamente el visor de estado del software, la lista del programa de análisis, y el visor del estado del chip. El electroferograma de separación se visualiza en tiempo real.
El sistema está provisto de funciones de mantenimiento y de operación extensa, incluidas las de verificación de la performance de los análisis.
Las funciones sencillas de procesamiento de datos manejan la importación de datos de muestras y la importación de los datos adquiridos en formato CSV.
La tecnología del microchip BioMEMS de Shimadzu no sólo permite un análisis de alta velocidad, sino también alcanza una alta reproducibilidad y performance de separación. Los tres elementos recientemente desarrollados: el buffer de separación, el método analítico y la tecnología de automatización, todos juntos superan la limitación de la longitud efectiva de separación. A continuación presentamos ejemplos que demuestran cuánto se ha perfeccionado la performance analítica.
Muestra: RNA6000 Ladder (Ambion) Concentración final: 25 ng/mL
Presentamos el procedimiento analítico más típico utilizando este sistema, para mostrar uno de los atractivos del MCE-202 MutiNA, un producto principal en la serie The Power of Small.
Prepare la muestra
Prepare los dsDNA obtenidos por el ensayo PCR o una muestra de ARN extraída de una fuente biológica, y luego purifíquela. Permita que los reactivos patentados MultiNA (buffer de separación, marcadores) y el reactivo de tinte fluorescente a la temperatura del ambiente.
Diseñe un programa de análisis
Arranque el software de control del instrumento MultiNA para PC. Registre un programa de análisis en el software de acuerdo con las muestras. El programa puede ser importado y creado en formato CVS.
Prepare los reactivos MultiNA
Prepare los siguientes reactivos de acuerdo con el programa de análisis:
Cargue el instrumento
Si es la primera vez que lleva a cabo un análisis o si está reemplazando el microchip, colóquelo en el instrumento. Disponga la solución, la muestra, el buffer de separación y el marcador en la posición registrada en el programa de análisis. Recargue el agua para lavado y vacíe el depósito de desperdicio líquido.
Comience el análisis
Cierre la cubierta superior y presione el botón Start en el software MultiNA.
Compruebe los resultados del análisis
Presione el botón View Data File en el software MultiNA. El visor se abrirá y le permitirá observar los resultados de las muestras ya analizadas.